کاسمیٹکس کے لیے FDA رجسٹریشن سے مراد مصنوعات کی حفاظت اور تعمیل کو یقینی بنانے کے لیے فیڈرل فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کی ضروریات کے مطابق ریاستہائے متحدہ میں کاسمیٹکس فروخت کرنے والی کمپنیوں کی رجسٹریشن ہے۔ کاسمیٹکس کی FDA رجسٹریشن کا مقصد صارفین کی صحت اور حفاظت کی حفاظت کرنا ہے، اس لیے جو کمپنیاں امریکی مارکیٹ میں کاسمیٹکس بیچنا چاہتی ہیں ان کے لیے یہ سمجھنا بہت ضروری ہے کہ FDA کے ساتھ کاسمیٹکس کو کیسے رجسٹر کیا جائے اور کن چیزوں پر توجہ دی جائے۔
FDA ریاستہائے متحدہ میں اعلیٰ سطحی ریگولیٹری ایجنسی ہے جو کاسمیٹکس کی حفاظت، افادیت اور معیار کو یقینی بنانے کی ذمہ دار ہے۔ اس کے ریگولیٹری دائرہ کار میں فارمولہ، اجزاء، لیبلنگ، پیداواری عمل، اور کاسمیٹکس کی تشہیر شامل ہے لیکن ان تک محدود نہیں ہے۔ کاسمیٹکس FDA کا مقصد صحت عامہ اور حقوق کا تحفظ کرنا ہے، اس بات کو یقینی بنانا کہ مارکیٹ میں فروخت ہونے والی کاسمیٹکس متعلقہ ضوابط اور معیارات کی تعمیل کریں۔
کاسمیٹکس کی FDA رجسٹریشن اور سرٹیفیکیشن کے لیے درخواست دینے کے تقاضوں میں درج ذیل پہلو شامل ہیں:
1. اجزاء کا اعلان: کاسمیٹکس کی FDA رجسٹریشن اور سرٹیفیکیشن کے لیے درخواست کے لیے پروڈکٹ کے اجزاء کا اعلان جمع کرانے کی ضرورت ہوتی ہے، بشمول تمام فعال اجزاء، رنگ، خوشبو وغیرہ۔ یہ اجزاء قانونی ہونا چاہیے اور انسانی جسم کے لیے نقصان دہ نہیں ہونا چاہیے۔
2. حفاظتی بیان: کاسمیٹکس کی FDA رجسٹریشن اور سرٹیفیکیشن کے لیے درخواست کے لیے پروڈکٹ کے لیے حفاظتی بیان جمع کرانے کی ضرورت ہوتی ہے، جو ثابت کرتا ہے کہ پروڈکٹ عام استعمال کے حالات میں محفوظ ہے۔ یہ بیان سائنسی تجربات اور ڈیٹا پر مبنی ہونا چاہیے۔
3. لیبل کا بیان: کاسمیٹکس کی FDA رجسٹریشن اور سرٹیفیکیشن کے لیے درخواست کے لیے پروڈکٹ کے لیے لیبل اسٹیٹمنٹ جمع کرانے کی ضرورت ہوتی ہے، بشمول پروڈکٹ کا نام، مینوفیکچرر کی معلومات، استعمال کی ہدایات وغیرہ۔ لیبل واضح، جامع اور گمراہ کن نہیں ہونا چاہیے۔ صارفین
4. پیداواری عمل کی تعمیل: کاسمیٹکس کی FDA رجسٹریشن اور سرٹیفیکیشن کے لیے درخواست کے لیے اس بات کا ثبوت درکار ہوتا ہے کہ مصنوعات کی پیداواری عمل FDA کے ضوابط کی تعمیل کرتا ہے، بشمول پیداواری آلات، حفظان صحت کے حالات، کوالٹی کنٹرول، اور دیگر پہلو۔
5. درخواست جمع کرانا: کاسمیٹکس کے لیے FDA رجسٹریشن اور سرٹیفیکیشن کی درخواست FDA کے آن لائن ایپلیکیشن سسٹم کے ذریعے جمع کرانی پڑتی ہے، اور درخواست کی فیس پروڈکٹ کی قسم اور پیچیدگی کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہے۔
ایف ڈی اے رجسٹریشن
کاسمیٹک ایف ڈی اے رجسٹریشن کا عمل
1. متعلقہ ضوابط اور معیارات کو سمجھیں۔
کاسمیٹکس کو FDA کے ساتھ رجسٹر کرنے سے پہلے، کمپنیوں کو کاسمیٹکس کے لیے FDA کے متعلقہ ضوابط اور معیارات کو سمجھنے کی ضرورت ہوتی ہے، بشمول کاسمیٹکس کے لیبلنگ کے ضوابط، اجزاء کی لیبلنگ کے ضوابط وغیرہ۔ مصنوعات کی تعمیل اور حفاظت کو یقینی بنانے کے لیے۔
2. رجسٹریشن کے دستاویزات تیار کریں۔
کاسمیٹکس ایف ڈی اے رجسٹریشن کے لیے بیسٹن ٹیسٹنگ سے مشاورت کے لیے رجسٹریشن کے مواد کی ایک سیریز کو جمع کرنے کی ضرورت ہوتی ہے، بشمول کمپنی کی بنیادی معلومات، مصنوعات کی معلومات، اجزاء کی فہرست، استعمال کی ہدایات وغیرہ۔ کاروباری اداروں کو یہ مواد پہلے سے تیار کرنے اور ان کی صداقت اور مکمل ہونے کو یقینی بنانے کی ضرورت ہے۔
3. رجسٹریشن کی درخواست جمع کروائیں۔
انٹرپرائزز FDA کے الیکٹرانک ڈیٹا بیس یا کاغذی ایپلی کیشنز کے ذریعے کاسمیٹکس کو FDA کے ساتھ رجسٹر کر سکتے ہیں۔ درخواست جمع کرواتے وقت، متعلقہ رجسٹریشن فیس ادا کرنے کی ضرورت ہے۔
4. جائزہ اور منظوری
FDA جمع کرائے گئے رجسٹریشن کے مواد کا جائزہ لے گا، بشمول پروڈکٹ کے اجزاء کی فہرست کی شناخت اور استعمال کے لیے ہدایات، پروڈکٹ کے لیبلز کا جائزہ اور آپریٹنگ ہدایات وغیرہ۔ اگر جائزہ منظور ہو جاتا ہے، FDA ایک رجسٹریشن سرٹیفکیٹ جاری کرے گا اور اس کے کامیاب رجسٹریشن کا اعلان کرے گا۔ ایف ڈی اے کے ساتھ مصنوعات. اگر جائزہ ناکام ہو جاتا ہے تو، FDA کے تاثرات کے مطابق ترمیم اور بہتری کی ضرورت ہے، اور درخواست کو دوبارہ جمع کروانے کی ضرورت ہے۔
BTF ٹیسٹنگ لیب، ہماری کمپنی میں برقی مقناطیسی مطابقت کی لیبارٹریز، حفاظتی ضوابط کی لیبارٹری، وائرلیس ریڈیو فریکوئنسی لیبارٹری، بیٹری لیبارٹری، کیمیکل لیبارٹری، SAR لیبارٹری، HAC لیبارٹری وغیرہ ہیں۔ ہم نے CMA، CNAS، CPSC، A2LA، جیسی قابلیت اور اجازتیں حاصل کی ہیں۔ VCCI وغیرہ۔ ہماری کمپنی میں ایک تجربہ کار اور پیشہ ور تکنیکی انجینئرنگ ٹیم ہے، جو کاروباری اداروں کو مسئلہ حل کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔ اگر آپ کو متعلقہ جانچ اور سرٹیفیکیشن کی ضرورت ہے، تو آپ تفصیلی قیمت کوٹیشن اور سائیکل کی معلومات حاصل کرنے کے لیے براہ راست ہمارے ٹیسٹنگ عملے سے رابطہ کر سکتے ہیں!
ایف ڈی اے ٹیسٹنگ رپورٹ
پوسٹ ٹائم: اگست-28-2024