1 جولائی 2024 کو، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے کاسمیٹک کمپنی کے رجسٹریشن اور پروڈکٹ کی فہرست سازی کے لیے 2022 کے ماڈرنائزیشن آف کاسمیٹک ریگولیشنز ایکٹ (MoCRA) کے لیے رعایتی مدت کو باضابطہ طور پر کالعدم کر دیا۔ وہ کمپنیاں جو مکمل نہیں ہوئیںایف ڈی اے رجسٹریشنامریکہ میں داخل ہونے سے انکار یا حراست کے خطرات کا سامنا ہو سکتا ہے۔
1. ایف ڈی اے کاسمیٹکس نافذ کرنے والا باضابطہ طور پر اثر انداز ہوتا ہے۔
29 دسمبر 2022 کو، امریکی صدر بائیڈن نے ماڈرنائزیشن آف کاسمیٹک ریگولیشنز ایکٹ 2022 (MoCRA) پر دستخط کیے اور اسے منظور کیا، جو کہ 1938 کے بعد سے گزشتہ 80 سالوں میں امریکی کاسمیٹک ریگولیشنز میں ایک اہم اصلاحات ہے۔ ریاستہائے متحدہ یا مقامی طور پر FDA رجسٹریشن مکمل کرنے کے لیے۔
8 نومبر 2023 کو، ایف ڈی اے نے ہدایت جاری کی جس میں کہا گیا کہ اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ کمپنیوں کے پاس اپنی رجسٹریشن جمع کرانے کے لیے کافی وقت ہے، ایف ڈی اے کو 31 دسمبر 2023 تک تعمیل کی تمام ضروریات پوری کرنے کے لیے 6 ماہ کی اضافی رعایتی مدت دی گئی ہے۔ 1 جولائی 2024 تک، جن کمپنیوں نے ڈیڈ لائن پوری نہیں کی ہے انہیں FDA سے لازمی جرمانے کا سامنا کرنا پڑے گا۔
1 جولائی 2024 کی آخری تاریخ ختم ہو گئی ہے، اور FDA کا کاسمیٹکس کا لازمی نفاذ سرکاری طور پر نافذ ہو گیا ہے۔ ریاستہائے متحدہ کو برآمد کرنے والی تمام کاسمیٹک کمپنیوں کو برآمد کرنے سے پہلے انٹرپرائز رجسٹریشن اور مصنوعات کی فہرست سازی مکمل کرنے پر خصوصی توجہ دینی چاہیے، بصورت دیگر انہیں داخلے سے انکار اور سامان کی ضبطی جیسے خطرات کا سامنا کرنا پڑے گا۔
2. FDA کاسمیٹک رجسٹریشن کی تعمیل کے تقاضے
ریاستہائے متحدہ میں پیداوار، پروسیسنگ، اور فروخت میں مصروف کاسمیٹک فیکٹریوں کو انٹرپرائزز کے طور پر رجسٹر ہونا ضروری ہے۔ ایک کنٹریکٹ مینوفیکچرر، اس سے قطع نظر کہ وہ کتنے برانڈز کے لیے معاہدہ کرتا ہے، اسے صرف ایک بار رجسٹر کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔ غیر امریکی کمپنیوں کو بھی امریکی FDA کے ساتھ مواصلات اور رابطہ میں کمپنی کی نمائندگی کرنے کے لیے ایک امریکی ایجنٹ کا تقرر کرنا چاہیے۔ امریکی ایجنٹوں کو لازمی طور پر ریاستہائے متحدہ میں واقع ہونا چاہیے اور وہ 7/24 کو FDA کے سوالات کے جواب دینے کے قابل ہوں۔
ذمہ دار شخص کو پروڈکٹ کو رجسٹر کرنا ہوگا۔ مینوفیکچررز، پیکیجرز، ڈسٹری بیوٹرز، یا برانڈ مالکان جن کے نام کاسمیٹک لیبلز پر ظاہر ہوتے ہیں انہیں مصنوعات کی فہرست اور FDA کو مخصوص فارمولے کا اعلان کرنا چاہیے۔ اس کے علاوہ، "ذمہ دار شخص" منفی واقعات، حفاظتی سرٹیفیکیشن، لیبلنگ، اور مسالوں میں الرجین کے انکشاف اور ریکارڈنگ کے لیے بھی ذمہ دار ہوگا۔
مندرجہ بالا رجسٹرڈ انٹرپرائزز اور مارکیٹ میں درج مصنوعات کو 1 جولائی 2024 سے پہلے تعمیل مکمل کرنی چاہیے!
گڈ پیکجنگ اینڈ لیبلنگ ایکٹ (FPLA) اور دیگر قابل اطلاق ضوابط کی تعمیل کرنی چاہیے۔
29 دسمبر 2024 سے پہلے، ہر کاسمیٹک لیبل کو منفی واقعہ کی رپورٹنگ کے لیے رابطہ کرنے والے شخص کی معلومات کی نشاندہی کرنی چاہیے، جس کا استعمال منفی واقعے کی رپورٹس حاصل کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔
3. FDA کاسمیٹک اپ ڈیٹ کے تقاضے
انٹرپرائز رجسٹریشن اپ ڈیٹ کی ضروریات:
انٹرپرائز رجسٹریشن ہر دو سال بعد اپ ڈیٹ ہونا ضروری ہے۔
معلومات میں کسی بھی تبدیلی کی اطلاع FDA کو 60 دنوں کے اندر دی جانی چاہیے، جیسے:
رابطہ کی معلومات
مصنوعات کی قسم
برانڈ، وغیرہ
تمام غیر امریکی کمپنیوں کو ایک امریکی ایجنٹ نامزد کرنا چاہیے، اور امریکی ایجنٹ کی خدمت کی مدت کے لیے اپ ڈیٹس کی تصدیق بھی ایجنٹ سے کرانی ہوگی۔
✔ مصنوعات کی فہرست کی تازہ کاری کے تقاضے:
· پروڈکٹ کی فہرست کے ذمہ دار شخص کو ہر سال پروڈکٹ رجسٹریشن کو اپ ڈیٹ کرنا چاہیے، بشمول کسی بھی تبدیلی کے
· ذمہ دار شخص کو ہر کاسمیٹک مصنوعات کی فہرست سازی سے پہلے جمع کرانا چاہیے، اور ایک ہی وقت میں متعدد کاسمیٹک مصنوعات کی فہرستیں لچکدار طریقے سے جمع کروا سکتا ہے۔
جن پراڈکٹس کو بند کر دیا گیا ہے ان کی فہرست ڈی لسٹ کریں، یعنی پروڈکٹ لسٹ کا نام حذف کریں۔
پوسٹ ٹائم: جولائی 09-2024
